Onkogenetická prevence

Onkogenetická vyšetření nabízíme již od 12 500 Kč

Vyšetření je zaměřeno na zjištění genetické predispozice ke vzniku nejčastějších typů nádorů.

Co vyšetření zahrnuje

Analýzu genů spojených se zvýšeným rizikem

zhoubného nádoru prsu
zhoubného nádoru vaječníků
zhoubného nádoru prostaty
zhoubného nádoru tlustého střeva a konečníku
zhoubného nádoru slinivky břišní
zhoubného nádoru ledvin, kůže a dalších typů nádorů

Součástí vyšetření jsou i vysoce rizikové geny BRCA 1 a BRCA 2.

Výsledky genetického vyšetření slouží k nastavení individuálního plánu prevence, eventuálně možnosti preventivních chirurgických zákroků nebo získání cenných informací pro pokrevní rodinu (sourozence, děti).

Analýza neslouží k diagnostice již existujícího nádorového onemocnění. Pro tyto účely jsou určena preventivní onkologická vyšetření

Důležité upozornění

Genetické vyšetření slouží k odhalení případné genetické dispozice, které se nemusí v průběhu života klinicky projevit, přesto však vědomí jejich přítomnosti může být pro některé klienty psychicky zatěžující.

Z tohoto důvodu je genetické vyšetření vždy realizováno po konzultaci s lékařem, který klientovi pomůže:

zvolit vhodný typ vyšetření,
porozumět významu výsledků,
zvážit další postup v rámci prevence.

Objednání genetického vyšetření probíhá po konzultaci s lékaři Galen Clinic.

V případě nálezu jakékoli klinicky významné genetické predispozice jsou výsledky interpretovány v rámci konzultace s klinickým genetikem.

Často kladené otázky (FAQ)

Pro koho jsou onkogenetická vyšetření určena?

Onkogenetická vyšetření jsou určena především klientům, kteří nebyli vyhodnoceni jako rizikoví na základě rodinné anamnézy, a přesto mají zájem znát své genetické predispozice ke vzniku některých nádorových onemocnění.
U klientů s pozitivní rodinnou anamnézou je genetické vyšetření obvykle indikováno v rámci systému veřejného zdravotního pojištění.

Znamená pozitivní genetický nález, že onemocním rakovinou?

Ne. Pozitivní genetický nález znamená pouze zvýšené riziko, nikoli jistotu, že se nádorové onemocnění v průběhu života objeví. Mnoho genetických dispozic se nikdy klinicky neprojeví.
Výsledky slouží především k lépe cílené prevenci a sledování, které mohou toto riziko významně snížit.

Je genetické vyšetření součástí onkologických preventivních programů?

Onkogenetická vyšetření nejsou automatickou součástí programů námi nabízených programů onkologické prevence BASIC ani ROZŠÍŘENÉ, neboť tato slouží k vyloučení přítomnosti konkrétních nádorových onemocnění.

Proč je nutná konzultace s lékařem před vyšetřením?

Genetické vyšetření může přinést informace, které:

vyžadují odbornou interpretaci
mohou mít dopad na další sledování
mohou být pro některé klienty psychicky zatěžující.

Konzultace s lékařem pomůže:

zvolit vhodný typ vyšetření,
porozumět možným výsledkům,
rozhodnout, zda je vyšetření v dané situaci přínosné.

Jak probíhá samotné genetické vyšetření?

Vyšetření se provádí z krevního vzorku. Odběr je jednoduchý a probíhá v rámci standardní návštěvy kliniky. Vzorek je následně odeslán do specializované genetické laboratoře.

Jak dlouho trvá vyhodnocení výsledků?

Doba zpracování genetického vyšetření se liší podle typu vyšetření, zpravidla jsou výsledky k dispozici do 1 měsíce. Výsledky jsou následně konzultovány s lékařem, který je vysvětlí v kontextu celkového zdravotního stavu klienta.

Jak se mohu na genetické vyšetření objednat?

Objednání genetického vyšetření probíhá po konzultaci s lékaři Galen Clinic, kteří posoudí vhodnost vyšetření a doporučí odpovídající rozsah. Pro bližší informace a objednání nás prosím kontaktujte na +420 312 314 021 nebo klient@galenclinic.cz.